Dyrektor projektów w PAREXEL, wiodącej firmie z sektora Contract Research Organisations. Odpowiedzialny za zarządzanie globalnymi programami i projektami badawczymi realizowanymi na zlecenie firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. Ekspert od zarządzania projektowego certyfikowany przez Project Management Institute. Kilkunastoletnie doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi faz II-IV w dotyczących innowacyjnych produktów leczniczych w różnych wskazaniach terapeutycznych, w tym onkologia, kardiologia, reumatologia, gastroenterologia, choroby zakaźne oraz pediatria. Działacz Stowarzyszenia Na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl), od roku 2010 członek Zarządu GCPpl a od 2016 roku Wice-Prezes Stowarzyszenia. Współorganizator działań statutowych Stowarzyszenia GCPpl takich jak szkolenia, warsztaty i spotkania branżowe w tym coroczne konferencje z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych. Koordynator działań prowadzonych przez GCPpl wspólnie z INFARMA i PolCRO na rzecz poprawy przepisów prawnych i warunków prowadzenia badań klinicznych w Polsce w świetle spodziewanej ustawy o badaniach klinicznych mającej na celu umożliwić stosowanie Rozporządzenia unijnego 536/2014. Członek Komitetu Redakcyjnego oraz autor rozdziału poświęconego badaniom klinicznym w pediatrii w podręczniku „Badania Kliniczne” wydanym przez Stowarzyszenie GCPpl. Koordynator Grupy roboczej Stowarzyszenia GCPpl ds. badań klinicznych w pediatrii. Wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na branżowych konferencjach w zakresie badań klinicznych. Z wykształcenia lekarz pediatra i doktor nauk medycznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Autor i współautor artykułów dotyczących pediatrii oraz badań klinicznych publikowanych w polskich i międzynarodowych czasopismach medycznych.

Absolwentka II Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie. Związana z branżą badań klinicznych od roku 1998. W swojej dotychczasowej karierze zawodowej, pracując w firmach CRO rozwijała umiejętności z zakresu monitorowania oraz zarządzania badaniami klinicznymi faz I-IV, w wielu wskazaniach terapeutycznych. Od roku 2005 pracuje w PPD, globalnej firmie z sektora Contract Research Organisations jako Line Manager. Odpowiedzialna za szkolenia i zarządzanie zespołem monitorów badań klinicznych. Od 2000 roku zaangażowana w działalność Stowarzyszeniem GCP PL jako członek sekcji szkoleniowej oraz grupy d/s badań pediatrycznych a od roku 2015 członek Zarządu GCPpl. Współorganizatorka działań statutowych Stowarzyszenia GCPpl takich jak szkolenia i spotkania branżowe w tym coroczne konferencje z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych. Ma wieloletnie doświadczenie, jako wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na branżowych konferencjach w zakresie badań klinicznych. Autorka i współautorka artykułów dotyczących badań klinicznych. Od kilku lat działa w POLCRO (zrzeszenie pracodawców firm prowadzących badania kliniczne na zlecenie). Wspiera działalność organizacji pacjenckich. Jest członkiem Polskiej Platformy EUPATI (Europejska Akademia Pacjentów)

Stopień dr n. biol. uzyskał na Uniwersytecie Mikołaja Kopernika w Toruniu w 2000 roku. Absolwent studiów MBA z zakresu ochrony zdrowia, na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym i Szkole Głównej Handlowej oraz absolwent Podyplomowych Studiów Marketingu Strategicznego na Rynku Farmaceutycznym, na Uniwersytecie Ekonomicznym w Poznaniu. W latach 2006-2016 był założycielem i późniejszym Prezesem Zarządu BIOSCIENCE SA, spółki typu CRO sprzedanej do Grupy Kapitałowej NEUCA SA. Następnie jako Dyrektor Biura Operacyjnego Badań Klinicznych w sieci ośrodków PRATIA, odpowiedzialny za zarządzanie operacyjne w spółkach zależnych, współodpowiedzialny za tworzenie strategii rozwoju firmy, dostosowanie i integrację spółek, tworzenie nowego brandu, łączenie spółek, doradztwo, etc. W roku 2018 założył firmę 50BIO.COM, działającą w obszarze badań klinicznych, którą zarządza do dnia dzisiejszego. Doświadczenie obejmuje również działalność ekspercką dla Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorców, a także jest wykładowcą na Podyplomowych Studiach Niekomercyjne Badania Kliniczne na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu. Posiada duże doświadczenie w zakresie budowania i zarządzania firmami typu CRO i SMO, nadzorowania badań klinicznych, zarządzania zespołem, oceny projektów pod kątem ich innowacyjności. Z zamiłowania przedsiębiorca i pasjonat nowoczesnych rozwiązań. Laureat złotej statuetki Lidera Polskiego Biznesu, nagrody przyznawanej przez Business Centre Club.

Absolwentka Uniwersytetu Mikołaja Kopernika W Toruniu, gdzie w 2004 roku uzyskała tytuł doktora nauk biologicznych. Na początku pracy zawodowej zaangażowana w działalność naukową w Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie oraz na UMK w Toruniu. Od 2003 roku rozpoczęła rozwój kompetencji w obszarze badań klinicznych zaczynając od współpracy z firmą AstraZeneca. Następnie przez 10 lat współwłaściciel firmy CRO Bioscience, którą zarządzała z sukcesem. W 2012 roku ukończyła studia podyplomowe z zakresu Zarządzania Badaniami Klinicznymi na Gdańskim Uniwersytecie Medycznym. Od 2015 Członek Zarządu i Dyrektor Operacyjny Bioscience S.A., spółki należącej do Grupy Kapitałowej Neuca S.A. Wieloletni Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl) aktywnie współpracujący z Grupą ds. Szkoleń, a od 2017 roku Koordynator Grupy Roboczej ds. Badań Niekomercyjnych.

Posiada bogate doświadczenie w zakresie prowadzenia i nadzoru nad badaniami klinicznymi produktów leczniczych faz I-IV oraz wyrobów medycznych z różnych dziedzin terapeutycznych. Od wielu lat współpracuje z firmami farmaceutycznymi, biotechnologicznymi, CRO, a także polskim i międzynarodowym środowiskiem naukowym. Posiada doświadczenie w zarządzaniu ponad 50-cio osobowym zespołem i prowadzeniu licznych szkoleń z dobrej praktyki badań klinicznych. Obecnie zainteresowana rozwojem badań niekomercyjnych w Polsce i budowaniem współpracy globalnej na rzecz poprawy standardów leczenia.

Absolwentka Wydziału Lekarskiego Collegium Medicum UJ w Krakowie, a także studiów MBA Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie oraz Teesside University Karierę zawodową w branży rozpoczęła w MerckSharpDohme, następnie w Servier. Kilkunastoletnie doświadczenie wykorzystała, rozwijając od 2007 r. Małopolskie Centrum Medyczne w Krakowie w największy w Polsce prywatny niezależny wielospecjalistyczny ośrodek badan klinicznych, który w 2018 r dołączył do międzynarodowej sieci ośrodków Pratia, GK Neuca. Aktualnie pełni funkcję Dyrektora Regionalnego Badan Klinicznych Pratia, odpowiadając za specjalistyczne oraz onkologiczne ośrodki badań klinicznych na Południu Polski. Jednocześnie należy do Grupy Doradczej Clinscience Technology pracującej nad rozwojem systemów informatycznych w badaniach klinicznych. Ponadto jest aktywnym członkiem Grupy ds. Ośrodków Badawczych GCPpl oraz Society for Clinical Research Sites, a także wykładowcą na studiach podyplomowych „Badania Kliniczne Produktów Leczniczych” na Wydziale Farmacji Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie.

Od kilkunastu lat związany z branżą farmaceutyczną; absolwent farmacji Akademii Medycznej w Lublinie, oraz MBA dla kadry medycznej na Akademii Leona Koźmińskiego; założyciel serwisu BKWP.pl; obecnie konsultant w CCTS Sp .z o.o.

Z wykształcenia magister elektrotechniki. Ukończył studia podyplomowe „Systemy Baz Danych” na Politechnice Poznańskiej, „Podatkowe i Niepodatkowe Obciążenia Przedsiębiorstw” w Szkole Głównej Handlowej, „Metodologia Badań Klinicznych” na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym oraz „Zarządzanie Cyberbezpieczeństwem” na Akademii Leona Koźmińskiego. Przez wiele lat uczestniczył i prowadził projekty informatyczne zarówno wdrożeniowe jak i integracyjne. Zaprojektował i wdrożył system informatyczny dla urzędów pracy byłego województwa wałbrzyskiego, był Zastępcą Pełnomocnika Krajowego Urzędu Pracy ds. wdrożeń systemu informatycznego PULS, kierował projektem sytemu kart lojalnościowych dla PKN Orlen, pracował jako Senior Project Manager w PeKaO SA. i p.o. Dyrektora Biura Projektu CSI w banku BGŻ. Ojciec chorego na Dystrofię Mięśniową Duchenne’a Wojtka. Z uwagi na konieczność opieki nad synem zrezygnował z pracy. Od ośmiu lat uczestniczy z synem w badaniach klinicznych w Paryżu, gdzie ostatnie cztery lata syn testuje badany produkt leczniczy o nazwie Givinostat. Pasjonat rynku badań klinicznych, propaguje wśród rodziców dzieci chorych na DMD wiedzę o badaniach klinicznych, nowych lekach i samej chorobie. Od roku 2020 jest członkiem Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl), gdzie jest Ambasadorem Badań Klinicznych i członkiem Grupy ds. Chorób Rzadkich.